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络石藤

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规格:段0.5kg 包装单位:
厂家:湖南康正中药饮片有限公司 中包装:1
批准文号/注册证号/备案凭证号: 件装量:9997
效期: 是否基药:
产地: 湖北

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商品名称:络石藤 品牌: 规格:段0.5kg
批准文号/注册证号/备案凭证号: 生产厂家:湖南康正中药饮片有限公司 包装单位:
件装量:9997 中包装量:1 是否按中包装数量倍数购买:
最低购买量:1 药品类型:其它

本品为夹竹桃科植物络石Trachelos permum jasminoides(Lindl.)Lem.的干燥带叶藤茎。冬季至次春釆割,除去杂质,晒干。<br/>  【性状】本品茎呈圆柱形,弯曲,多分枝,长短不一,直径1~5mm;表面红褐色,有点状皮孔和不定根;质硬,断面淡黄白色,常中空。叶对生,有短柄;展平后叶片呈椭圆形或卵状披针形,长l~8cm,宽0.7~3.5cm;全缘,略反卷,上表面暗绿色或棕绿色,下表面色较淡;革质。气微,味微苦。<br/>  【鉴别】(1)本品茎横切面:木栓层为棕红色数列木栓细胞;表面可见单细胞非腺毛,壁厚,具壁疣。木栓层内侧为石细胞环带,木栓层与石细胞环带之间有草酸钙方晶分布。皮层狭窄。韧皮部薄,外侧有非木化的纤维束,断续排列成环。形成层成环。木质部均由木化细胞组成,导管多单个散在。木质部内方尚有形成层和内生韧皮部。髓部木化纤维成束,周围薄壁细胞内含草酸钙方晶。髓部常破裂。<br/>  (2)取本品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取络石藤对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取络石苷对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-醋酸(8∶1∶0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。<br/>  【检查】水分 不得过8.0%(通则0832第二法)。<br/>  总灰分 不得过11.0%(通则2302)。<br/>  酸不溶性灰分 不得过4.5%(通则2302)。<br/>  【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。<br/>  色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(30∶70)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按络石苷峰计算应不低于4500。<br/>  对照品溶液的制备 取络石苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。<br/>  供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,浸泡过夜,超声处理(功率250W,频率35kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。<br/>  测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10~20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。<br/>  本品按干燥品计算,含络石苷(C27H34O12)不得少于0.45%。<br/>  饮片<br/>  【炮制】除去杂质,洗净,稍润,切段,干燥。<br/>  【性状】本品呈不规则的段。茎圆柱形,表面红褐色,可见点状皮孔。切面黄白色,中空。叶全缘,略反卷;革质。气微,味微苦。<br/>  【含量测定】同药材,含络石苷(C27H34O12)不得少于0.40%。<br/>  【鉴别】【检查】同药材。<br/>  【性味与归经】苦,微寒。归心、肝、肾经。<br/>  【功能与主治】祛风通络,凉血消肿。用于风湿热痹,筋脉拘挛,腰膝酸痛,喉痹,痈肿,跌扑损伤。<br/>  【用法与用量】6~12g。<br/>  【贮藏】置干燥处。


通用名称:络石藤

商品名称:络石藤

本品为夹竹桃科植物络石Trachelos permum jasminoides(Lindl.)Lem.的干燥带叶藤茎。冬季至次春釆割,除去杂质,晒干。<br/>  【性状】本品茎呈圆柱形,弯曲,多分枝,长短不一,直径1~5mm;表面红褐色,有点状皮孔和不定根;质硬,断面淡黄白色,常中空。叶对生,有短柄;展平后叶片呈椭圆形或卵状披针形,长l~8cm,宽0.7~3.5cm;全缘,略反卷,上表面暗绿色或棕绿色,下表面色较淡;革质。气微,味微苦。<br/>  【鉴别】(1)本品茎横切面:木栓层为棕红色数列木栓细胞;表面可见单细胞非腺毛,壁厚,具壁疣。木栓层内侧为石细胞环带,木栓层与石细胞环带之间有草酸钙方晶分布。皮层狭窄。韧皮部薄,外侧有非木化的纤维束,断续排列成环。形成层成环。木质部均由木化细胞组成,导管多单个散在。木质部内方尚有形成层和内生韧皮部。髓部木化纤维成束,周围薄壁细胞内含草酸钙方晶。髓部常破裂。<br/>  (2)取本品粉末1g,加甲醇10ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取络石藤对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取络石苷对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各20μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-醋酸(8∶1∶0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。<br/>  【检查】水分 不得过8.0%(通则0832第二法)。<br/>  总灰分 不得过11.0%(通则2302)。<br/>  酸不溶性灰分 不得过4.5%(通则2302)。<br/>  【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。<br/>  色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(30∶70)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按络石苷峰计算应不低于4500。<br/>  对照品溶液的制备 取络石苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。<br/>  供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,浸泡过夜,超声处理(功率250W,频率35kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。<br/>  测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10~20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。<br/>  本品按干燥品计算,含络石苷(C27H34O12)不得少于0.45%。<br/>  饮片<br/>  【炮制】除去杂质,洗净,稍润,切段,干燥。<br/>  【性状】本品呈不规则的段。茎圆柱形,表面红褐色,可见点状皮孔。切面黄白色,中空。叶全缘,略反卷;革质。气微,味微苦。<br/>  【含量测定】同药材,含络石苷(C27H34O12)不得少于0.40%。<br/>  【鉴别】【检查】同药材。<br/>  【性味与归经】苦,微寒。归心、肝、肾经。<br/>  【功能与主治】祛风通络,凉血消肿。用于风湿热痹,筋脉拘挛,腰膝酸痛,喉痹,痈肿,跌扑损伤。<br/>  【用法与用量】6~12g。<br/>  【贮藏】置干燥处。


服 务 热 线



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